12月9日至12日，第65届美国血液学年会（ASH）在美国圣地亚哥隆重举行。作为全球血液学领域最大最全面的涵盖恶性与非恶性血液学的国际盛会之一，ASH每年都会吸引来自全球100多个国家的25000余名血液专家参会，分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。

本次大会，918博天娱乐旗舰医药自主研发的TPO受体激动剂海曲泊帕、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、JAK1抑制剂SHR0302，及合作引进PI3Kδ抑制剂林普利塞等4款创新药的12项研究入围^[1]，其中1项研究入选口头（Oral）报告，11项研究接收为壁报展示。

6项研究入选

新一代TPO-RA药物海曲泊帕大放异彩

海曲泊帕是中国自主研发的新一代口服小分子非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)药物，在2021年6月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者以及对免疫抑制治疗(IST)反应不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成年患者。此外其在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)及移植相关血小板减少症等领域也有诸多进展。本次ASH大会，该产品在ITP、再生障碍性贫血(AA)、CTIT、移植后等多个领域共有6项研究成果入选壁报展示，展现了血液学界的认可与肯定。

1.摘要号：1343

海曲泊帕联合环孢素A(CsA)治疗输血依赖型非重型再生障碍性贫血(TD-NSAA)患者的疗效

文章标题：The Efficacy of Hetrombopag Combined with Cyclosporine a in Patients with Transfusion-Dependent Non-Severe Aplastic Anemia

第一作者：宫跃敏(江苏省人民医院)

通讯作者：何广胜(江苏省人民医院)

本研究前瞻性收集24例接受海曲泊帕联合CsA治疗的TD-NSAA患者信息，将仅接受CsA单药治疗的79例患者作为历史对照。治疗24周时,海曲泊帕联合CsA组的总反应率(ORR)为74%, CsA单药组为16%(P<0.001)。海曲泊帕联合CsA组12周和48周的ORR也显著�